體系認證
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藥品GMP認證管理辦法
2017/3/1藥品GMP認證管理辦法 第一章 總則 第一條 為加強對藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督管理，規(guī)范藥品GMP認證工作，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，制定本辦法。 ..
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藥品GMP認證管理辦法
2017/3/1藥品GMP認證管理辦法 第一章 總則 第一條 為加強對藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督管理，規(guī)范藥品GMP認證工作，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，制定本辦法。 ..
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GMP認證的好處
2017/3/1GMP認證的好處 為食品生產(chǎn)提供一套必須遵循的組合標準。 為衛(wèi)生行政部門、食品衛(wèi)生監(jiān)督員提供監(jiān)督檢查的依據(jù)。 為建立國際食品標準提供基礎(chǔ)，如：HACCP、BRC、SQF。 滿足顧客的要求，便于食品的國際貿(mào)易。 為食品生產(chǎn)經(jīng)..
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GMP在中國
2017/3/1GMP在中國 GMP在中國 人用藥方面，1988年在中國大陸由衛(wèi)生部發(fā)布，稱為藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，后幾經(jīng)修訂，最新的為2010年修訂版。 中國獸藥行業(yè)GMP是在20世紀80年代末開始實施。1989年中國農(nóng)業(yè)部頒發(fā)了《獸藥生..
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GMP良好作業(yè)規(guī)范認證咨詢
2017/3/1GMP良好作業(yè)規(guī)范認證 簡介： “GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫，中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”，或是“優(yōu)良制造標準”，是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實施對產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。..
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QC 080000答疑
2017/3/1QC 080000答疑 什么是有害物質(zhì)(Hazardous Substance, HS)？ 在QC 080000的定義中，凡是在歐盟RoHS 及 WEEE指令中規(guī)定的物質(zhì)，就是有害物質(zhì)，包括鉛、鎘、汞、六價鉻、PBB以及PBDE。客戶或不同國家法律..
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QC 080000實施
2017/3/1QC 080000實施 建立QC 080000和申請認證的流程: 培訓(xùn)內(nèi)審員和員工意識教育 體系策劃依據(jù)ISO9001:2000和QC 080000建立體系 體系運行實施； 內(nèi)審和管理評審； 完善體系； 申請QC 080000認證（可申請預(yù)審）； 簽訂合同； 審核計劃..
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IECQ-HSPM體系/QC080000認證咨詢
2017/3/1IECQ-HSPM體系/QC080000認證 IECQ-HSPM體系/QC080000認證 其產(chǎn)生背景: 世界范圍內(nèi)許多現(xiàn)行或待決的法規(guī)中有許多要求消除所確定的一系列危害物質(zhì)，包括電子電氣產(chǎn)品中含有的鉛、汞、鎘、六價鉻、多溴聯(lián)苯、多..
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QC080000認證咨詢
2017/3/1QC080000認證咨詢 QC080000這個標準及其要求的概念系基于“無有害物質(zhì)產(chǎn)品及制程若能有效地與管理原則整合”。此規(guī)范乃附加于ISO 9001-2008版質(zhì)量管理體制(QMS)架構(gòu)中，期以完整、系統(tǒng)化及透明的流程管理及管制來達成HSF目標..
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目前哪些國家推行 HACCP
2017/3/1目前哪些國家推行 HACCP 在美國頒布強制性的水產(chǎn)品 HACCP 法規(guī)并宣布自 1997 年 12 月 18 日起所有對美出口的水產(chǎn)品企業(yè)都必需建立 HACCP 體系，否則其產(chǎn)品不得進入美國市場的情況下，體系 HACCP 雖然不是一個零風險體系 , 卻是..